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鐵蛋白測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）

國產(chǎn) 有效 注冊 Ⅱ
產(chǎn)品名稱：

鐵蛋白測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）

注冊(備案)號：

豫械注準20252400525

注冊人住所：

鄭州航空港經(jīng)濟綜合試驗區(qū)古城三路36號A-11-7號樓2層201

批準(備案)日期：

2025-07-02

有效期至：

2030-07-01

結(jié)構(gòu)及組成：

試劑：磁珠包被物(R1)：鼠抗人鐵蛋白單克隆抗體包被的超順磁性微粒，0.2 g/L；Tris 緩沖液，50 mmol/L；ProClin 300，0.5 g/L。吖啶酯標記物(R2)：吖啶酯標記的鼠抗人鐵蛋白單克隆抗體，3mg/L；磷酸鹽緩沖液，50 mmol/L；ProClin 300，0.5 g/L。 校準品(選配)：磷酸鹽緩沖液，100mM，0.5g/L PC300，鐵蛋白重組抗原；C0：濃度約為0 ng/mL，C1：濃度約為 50ng/mL，C2：濃度約為1050ng/mL；其他：附帶校準品二維碼(包含項目名、產(chǎn)品批號、失效日期、濃度值)。質(zhì)控品(選配)：磷酸鹽緩沖液，100mM，0.5g/L PC300，鐵蛋白重組抗原，L：濃度為 45～55ng/mL，H：濃度為950～1150ng/mL；其他：附帶質(zhì)控品二維碼(包含項目名、產(chǎn)品批號、失效日期、濃度值)。

適用范圍：

用于體外定量測定人體血清或血漿中鐵蛋白(Ferr)的含量。臨床上用于惡性腫瘤的復發(fā)轉(zhuǎn)移監(jiān)測及鐵代謝的相關(guān)疾病。檢測結(jié)果不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù)，不宜用于普通人群的腫瘤篩查。

代理公司：

代理公司地址：

變更情況：

生產(chǎn)地址：

尉氏縣先進制造業(yè)開發(fā)區(qū)優(yōu)德大道南路9號

型號規(guī)格：

包裝規(guī)格A：包含校準品和質(zhì)控品30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；包裝規(guī)格B：包含校準品30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒； 包裝規(guī)格C：包含質(zhì)控品30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒； 包裝規(guī)格D：不包含校準品和質(zhì)控品30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

2℃～8℃,有效期：12月

管理類別：

Ⅱ

備注：

同類產(chǎn)品: