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載脂蛋白E檢測試劑盒(免疫比濁法)

國產 失效 注冊
產品名稱：

載脂蛋白E檢測試劑盒(免疫比濁法)

注冊(備案)號：

蘇械注準20172400572

注冊人住所：

江蘇武進經(jīng)濟開發(fā)區(qū)錦程路18號

批準(備案)日期：

2017-04-24

有效期至：

2022-04-23

變更情況：

醫(yī)療器械生產許可證號:蘇食藥監(jiān)械生產許20150004號。

生產地址：

江蘇武進經(jīng)濟開發(fā)區(qū)錦程路18號3號樓3層

型號規(guī)格：

1.R1:45mL×1,R2:15mL×1;2.R1:60mL×1,R2:20mL×1;3.R1:45mL×2,R2:15mL×2;4.R1:60mL×2,R2:20mL×2;5.R1:60mL×4,R2:20mL×4;6.R1:900mL×1,R2:300mL×1;7.R1:17.4mL×6,R2:5.8mL×6;8.R1:45mL×5,R2:15mL×5

預期用途：

本試劑盒用于體外定量測定人血清中載脂蛋白E(ApoE)的含量。

主要組成成分：

R1:100mmolL三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH=8.0);100mmolL氯化鈉R2:1.5gL抗人載脂蛋白E特異性血清;100mmolL三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH=8.0)

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