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促黃體生成素(LH)檢測試劑盒(膠體金法)
津械注準20172400172
天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)第六大街65號
2024-10-17
2027-06-20
見附頁。
本產(chǎn)品用于半定量檢測人尿液中的促黃體生成素(LH)含量。
包裝規(guī)格變更 20241017,對產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求中文字的修改,但不涉及技術(shù)內(nèi)容的變更 20241017
天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)第六大街65號
4人份/盒(條型)、12人份/盒(條型)、100人份/盒(條型)、1人份/盒(卡型)、2人份/盒(卡型)、5人份/盒(卡型)、10人份/盒(卡型)、15人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型)、40人份/盒(卡型)、10人份/盒(筆型)
儲存條件:4~30℃陰涼避光處保存;自檢定合格之日起有效期為24個月。檢測試劑打開內(nèi)包裝后會因吸濕失效,需在1個小時內(nèi)使用。運輸時應(yīng)防高溫和日曬,氣溫高時應(yīng)用冷藏方法運輸。
Ⅱ
本文件與\"津械注準20172400172\"注冊證共同使用。
促黃體生成素(LH)檢測試劑盒(膠體金法)
津械注準20162400088/天津中新科炬生物制藥股份有限公司 有效期至:2026-03-09促黃體生成素(LH)檢測試劑盒(膠體金法)
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渝械注準20232400243/重慶奧創(chuàng)生物技術(shù)有限公司 有效期至:2028-06-28促黃體生成素(LH)檢測試劑盒(膠體金法)
粵械注準20222401947/廣州朗坤生物科技有限公司 有效期至:2027-12-06促黃體生成素(LH)檢測試劑盒(膠體金法)
湘械注準20222401611/可孚醫(yī)療科技股份有限公司 有效期至:2027-08-17促黃體生成素(LH)檢測試劑盒(膠體金法)
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