血凝分析儀

國產失效注冊

產品名稱：

血凝分析儀

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

蘇械注準20152400738

注冊人住所：

南京市江寧區(qū)麒麟街道寶山路7號

批準(備案)日期：

2015-07-17

有效期至：

2020-07-16

變更情況：

原注冊證蘇食藥監(jiān)械(準)字2011第2400798號(更2013-170)作廢;生產許可證號:蘇食藥監(jiān)械生產許20020143號

生產地址：

南京市江寧區(qū)麒麟街道寶山路7號

型號規(guī)格：

CL-2000型、CL-2000B型

預期用途：

供臨床用于凝血酶原時間、活化部分凝血酶原時間、凝血酶時間、纖維蛋白及凝血因子檢測。

主要組成成分：

血凝分析儀主要由顯示屏、薄膜鍵、內置打印機和檢測單元、控制單元、數(shù)據(jù)處理單元等組成,根據(jù)檢測通道數(shù)量的不同分為單通道和雙通道兩種型號,其中CL-2000型只有一個檢測系統(tǒng)、CL-2000B型有兩個檢測系統(tǒng)。

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互聯(lián)網藥品信息證書編號：(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經營許可證編號：

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